就醫流程
健保自付差額項目
| 自負差額類別 | 常用科別 | 健保碼 | 醫院編碼 | 中文名稱 | 英文名稱 | 健保給付點數上限 | 使用者須自付金額 | 產品特性 | 副作用 | 與健保給付品項之療效比較說明 |
| 治療淺股動脈狹窄之塗藥裝置 | 心臟內科 | CBC04APDCBM4 | MCBC040006 | 〞美敦力〞愛德米羅紫杉醇塗藥周邊球囊導管(D:4~7MM L:4 | 〞MEDTRONIC〞IN.PACT ADMIRAL PACLITAXEL-EL | 28773 | 40227 | 適用於周邊動脈阻塞性疾病 | 可能造成周邊血管處置併發症 | 無 |
| 心臟內科 | CBC04ELUT1SB | MCBC046120 | 〞波士頓科技〞艾路米亞塗藥支架系統(L:40-120MM) | 〞Boston Scientific〞 Eluvia Drug-Eluting | 28773 | 55227 | 本產品為一醫療器材與藥物結合的產品，包括:一醫療器材(支架系統)及一藥品塗層(含紫杉醇(Paclitaxel)聚合物的配方)。適用於治療有症狀之原發性或再狹窄的淺股動脈及/或近端膕動脈病灶以改善血管管徑，參考血管直徑大小介於4.-6.mm | 血管穿孔、剝離、受傷或損壞、血管痙攣、出血、血腫、血管血栓症、栓塞、中風、腎功能不足、心肌梗塞、感染、死亡等，上述未提及之副作用，可能是紫杉醇藥物塗層所引起 | 治療有症狀之原發性或再狹窄的淺股動脈及/或近端膕動脈病灶以改善血管管徑 | |
| 心臟內科 | CBC04PASLXBK | MCBC04B120 | 〞百多力〞帕西歐樂思紫杉醇釋放周邊血管氣球擴張導管 | “BIOTRONIK” PASSEO-18 LUX PACLITAXEL R | 28773 | 41227 | ||||
| 心臟內科 | CBC04PPDCBM4 | MCBC040010 | 〞美敦力''派斯飛克紫杉醇塗藥周邊球囊導管 | 〞MEDTRONIC〞IN.PACT PACIFIC PACLITAXEL-EL | 28773 | 40227 | 適用於周邊動脈阻塞性疾病 | 可能造成周邊血管處置併發症 | 無 | |
| 心臟內科 | CBC04RASFASB | MCBC044150 | 〞波士頓科技〞藍吉紫杉醇塗藥周邊氣球導管 (D 4:8MM L | 〞Boston Scientific〞 Ranger and Ranger SL | 28773 | 35227 | 紫杉醇塗藥周邊氣球導管是藉由向患病的動脈組織輸送藥物來抑制再狹窄 | 過敏反應（器械，造影劑，藥物）心律失常 | 適用於在周邊血管中進行經皮腔內血管成形術（PTA），包括髂動脈和腹股溝動脈 | |
| 心臟內科 | CBC04Z1SV6CK | MCBC040036 | "曲克" 利弗爾周邊血管支架 | "Cook" Zilver PTX Drug Eluting Peripheral | 28773 | 40227 | 帶有紫杉醇藥物塗層之自澎式支架，對於狹窄之周邊血管能提供長期通暢性 | 無 | 週邊血管塗藥支架無相關健保品項 | |
| 冠狀動脈塗藥支架 | 心臟內科 | CBP06ELUT13X | MCBP065641 | 〞上海微創〞火鷹雷帕黴素冠狀動脈塗藥支架系統 | 〞SHANGHAI MICROPORT〞FIREHAWK RAPAMYCIN T | 14099 | 55170 | 1. 採用凹槽式噴塗技術，確保塗藥支架在推送過程中藥物部會被破壞；2. 藥物劑量僅0.3u/mm3 | 心肌梗塞 | 無 |
| 心臟內科 | CBP06ELUT2BK | MCBP060225 | “百多力”歐禧樂第二代西羅莫司冠狀動脈塗藥支架系統 | "BIOTRONIK" Orsiro Mission Sirolimus Eluting Coronary Stent System | 14099 | 54167 | 一、Orsiro mission擁有市面上最薄僅有60µm的支架厚度及優異的支架設計，加上百多力獨家專利『ＥＦＴ』設計、可大幅增加支架的推送能力，面對較為困難的手術、可更輕易且迅速的地抵達病灶位置、增加手術成功機率。 二、Orsiro mission屬於新一代的混合型塗藥支架、擁有proBIO及BIOlute兩種專利塗層、其中proBIO可以減少金屬游離子釋放、可大幅降低96%血管或組織對金屬的過敏反應、另外BIOlute則是有生物可吸收[PLLA]對人體來說是相當安全的物質、可以減少對人體造成的負擔。 三、Orsiro mission在許多國際上的臨床實驗都擁有相當優異且最安全的結果。 | "本產品可能導致的併發症報包含: 一、心導管冠狀動脈介入性治療之副作用或併發症，裝置塗藥支架均可能發生。 二、裝置塗藥支架後一個月內支架內血栓之發生率不到 1% 。但晚期支架內血栓，即使在 6~12 個月之後也可能發生 ( 發生率約0.5%) 。 三、塗藥支架可顯著降低血管再狹窄機率，但仍有 10% 左右會發生血管再狹窄。 四、其餘如仿單" | 新一代的血管支架塗上特殊藥物，植入後藥物會緩慢釋放到血管壁上。與傳統支架比較，塗藥支架可以減少病灶發生再狹窄的機率，也就是減少再次心導管檢查或治療的機會。 | |
| 心臟內科 | CBP06ELUT2YR | MCBP06E002 | “依莉瑟”迪瑟第二代冠狀動脈塗藥支架系統 | “Elixir” DESyne X2 Novolimus Eluting Coronary Stent System | 14099 | 60000 | DESyne 系列 Novolimus 冠狀動脈塗藥支架系統(DESyne 系列 NECSS)包括兩個 關鍵組件:塗覆 Novolimus 的支架,以及輸送系統。 | •依照因為使用本產品可能伴隨血栓形成、血管併發症和/或出血等相關風險, 故對病患的選擇必須慎重。 • 無法忍受長期雙重抗血小板治療(服用 aspirin 終身和 clopidogrel 至少 12 個月)者不應考慮植入 DESyne 系列 NECSS 支架。 • 對鈷鉻合金(包括主要元素鈷、鉻、鎢和鎳)過敏的患者可能會對本支架產 生過敏反應。 | ||
| 心臟內科 | CBP06ELUT3QR | MCBP060300 | “渼瑞爾”拜歐邁茉福冠狀動脈塗藥支架系統 | "Meril"Biomime Morph Sirolimus Eluting Coronary Stent System | 14099 | 66752 | 1.為新型錐狀設計冠狀動脈塗藥支架系統，符合冠狀動脈生理結構。 2.市面上最長規格使用。避免治療風險，減少手術時間並減低病人療程費用。 | 1.對阿斯匹林、肝素、雷帕黴素或相似藥物或任何同系物或任何顯影劑過敏。 2.對抗血小板或抗凝血治療有生理禁忌。 | ||
| 心臟內科 | CBP06ELUT3RB | MCBP060938 | "奧爾"康博進階釋放型冠狀動脈支架 | "ORBUSNEICH"COMBO PLUS DUAL THERAPY STENT | 14099 | 45901 | 本產品是一種冠狀動脈氣球擴張式血管植入物。本產品採用316L不鏽鋼合金，外覆塗層，其塗層材料為具有生物相容性和生物可降解性的Sirolimus（又稱rapamycin)與鼠源抗人CD34單株抗體所共價結合的聚合物。該抗體以循環系統中的CD34＋細胞為標靶細胞。內皮前驅細胞（EPC)為CD34 ( CD34陽性）細胞。本支架在出貨時已預先安裝在輸送導管上。 | 急性或亞急性冠狀動脈閉塞、對不鏽鋼合金或顯影劑的過敏反應、動脈瘤/假性動脈瘤、心律不整、包括心室纖顫、動靜脈廔管、心包填塞、冠狀動脈痙攣、冠狀動脈或支架血栓、冠狀動脈血管剝離、穿孔、破裂或損傷、死亡、支架遠端栓塞、藥物反應，包括對抗血小板藥物、抗凝血藥物或顯影劑的反應、緊急冠狀動脈繞道手術、無法輸送支架、發燒、出現可能需要輸血的出血或出血併發症、低血壓/高血壓、對鼠源性抗體的免疫反應、感染、心肌缺血硬塞、週邊循環缺血、腎衰竭、支架導入區段再狹窄、休克/肺水腫、穩定型或不穩定型心絞痛、支架移位、中風腦血管意外、目標血管和／或病灶處血管再造、冠狀動脈完全閉塞、血管併發症，包括血腫、假動脈瘤或插入部位出血（可能需要進行血管修復） | ||
| 心臟內科 | CBP06ELUT5AB | MCBP060004 | 〞亞培〞賽恩斯征長型艾諾莉茉斯冠狀動脈塗藥支架系統(1 | “Abbott” XIENCE Xpedition 48 Everolimu | 14099 | 63000 | 金屬支架表面塗上一層微量藥物，防止血管壁過度增生而阻塞血管 | 介入性治療可能性併發症 | 無 | |
| 心臟內科 | CBP06ELUT7AB | MCBP06AX02 | “亞培”賽恩錫拉艾諾莉茉斯冠狀動脈塗藥支架系統 | “Abbott” XIENCE Sierra Everolimus Eluting Coronary Stent System | 14099 | 60660 | 金屬支架表面塗上一層微量藥物，防止血管壁過度增生而阻塞血管 | 介入性治療可能性併發症 | ||
| 心臟內科 | CBP06ELUT7M4 | MCBP06RX45 | “美敦力”律動歐尼克斯冠狀動脈塗藥支架系統 | “Medtronic” Resolute Onyx Zotarolimus-Eluting Coronary Stent System | 14099 | 60901 | 律動歐尼克斯冠狀動脈塗藥支架系統(Resolute Onyx支架系統)由四個部分組成：Resolute Onyx裸金屬支架-預安裝的鈷合金和鉑銥合金支架。輸送系統-Resolute Onyx RX輸送系統。聚合物系統。藥物-Zotarolimus。 | 詳見仿單潛在不良事件 | 輔助冠狀動脈介入治療以改善單條或多條血管的冠狀動脈腔內直徑，並減少再狹窄化的發生。 | |
| 心臟內科 | CBP06ELUT9SB | MCBP06P020 | 〞波士頓科技〞新能吉艾諾莉茉斯冠狀動脈塗藥支架系統 | 〞Boston Scientific〞 SYNERGY XD MONORAIL | 14099 | 59000 | 新能吉艾諾莉茉斯冠狀動脈塗藥支架系統(新能吉支架系統)是為一醫療器材與藥物的複合產品，包括兩種管制的要素：一醫療器材(冠狀動脈支架系統)及一組藥物產品(艾諾莉茉斯包覆在生物可分解性聚合物塗層內)。新能吉具有低初期聚合物裝載、環狀外層塗層及生物可吸收性聚合物的獨家設計，可降低血栓形成的風險以及長期要雙重抗血小板藥物治療的需要。 | 在原生的冠狀動脈中使用冠狀動脈支架可能引起的副作用如下，包括經皮冠狀動脈擴張術及支架可能產生的風險： | NA | |
| 心臟內科 | CBP06ELUT3TM | MCBP063860 | “泰爾茂”阿提瑪斯特丹誠冠狀動脈塗藥支架系統 | “Terumo” Ultimaster Tansei Sirolimus Eluting Coronary Stent System | 14099 | 56751 | 主要功能為治療冠狀動脈狹窄，在狹窄的病灶置放支架撐開血管。 | 1.急性心肌梗塞。 2.心律不整，包括心室纖維顫動和心室頻脈。 3.血栓(急性、亞急性或晚期)。 | ||
| 心臟內科 | CBP06ELUT18Q | MCBP065152 | “艾維克” 安吉泰冠狀動脈塗藥支架系統 | "iVascular" angiolite Sirolimus Eluting Coronary Stent System | 14099 | 58000 | 本產品適用於增加動脈內徑，以便在以下情況下改善血流量： • 患有症狀性缺血性心臟病的患者，由於原發性(“de novo”)病灶狹窄和再狹窄病變位於直徑為2 mm至4.5 mm的動脈中。 • 由於急性心肌梗塞而患有閉塞性疾病的患者位於直徑為2 mm至4.5 mm的動脈中。 | 詳見仿單潛在不良事件 | ||
| 心臟內科 | CBP06ELUT28Q | MCBP064514 | “艾維克” 安吉泰冠狀動脈塗藥支架系統 | "iVascular" angiolite Sirolimus Eluting Coronary Stent System | 14099 | 62000 | 本產品適用於增加動脈內徑，以便在以下情況下改善血流量： • 患有症狀性缺血性心臟病的患者，由於原發性(“de novo”)病灶狹窄和再狹窄病變位於直徑為2 mm至4.5 mm的動脈中。 • 由於急性心肌梗塞而患有閉塞性疾病的患者位於直徑為2 mm至4.5 mm的動脈中。 | 詳見仿單潛在不良事件 |
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| 心臟內科 | CBP06BFC11BS | MCBP066626 | 百芙登艾塔冠狀動脈塗藥支架系統 | BioFreedom Ultra Drug Coated Coronary Stent System | 14099 | 47901 | 1.支架結構更新，具有更小的Profile，針對HBR患者使用上除了有更低的MI與ST rate與最短可僅使用一個月的DAPT的優勢，且具有良好的Structure strength對Leison治療與維持血管內徑具有優異的效果，對HBR患者，是目前唯一不含聚合物與載體，且可使用one month DAPT的DES，是註記在ESC Guideline裡唯一的DES。 2.支架Connector由2個變成3個，增加了支架結構強度，並且降低30%的支架厚度，更易於完成置放與到達遠端病灶，使得Biofreedom Ultra更具複雜病變的治療能力，臨床治療的Safety與Efficacy更勝一籌。 | 詳如中文仿單 | ||
| 心臟內科 | CBP06ELUT2HC | MCBP061038 | “海斯凱”泰坦歐德邁冠狀動脈支架系統 | Hexacath Premounted Coronary Stent TITAN OPTIMAX | 14099 | 58216 | 健保署醫療科技評估報告：本特材術後12個月嚴重心血管事件(MACE)不劣於藥物支架，但術後18個月的共同主要複合指標「心臟死亡、心肌梗塞或嚴重出血」的發生率顯著低於藥物支架。TiNO塗層支架可以顯著降低心臟死亡及心肌梗塞發生率。 | 見仿單 |
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| 治療複雜性心臟不整脈消融導管 | 心臟內科 | CXE05STSFUWE | MCXE05DFJ6 | "百歐森偉博司特"灌注冷卻式速秒特觸單向導航導管 | “Biosense Webster” ThermoCool SmartTouch SF Uni-Directional Navigation Catheter | 70200 | 55000 | 無明顯副作用 | ||
| 心臟內科 | CXE05TACSEAB | MCXE050020 | 卡帝凱斯感應式電燒導管 | TactiCath Sensor Enabled contact force ablation catheter | 70200 | 62000 | ||||
| 特殊功能人工心律調節器 | 心臟內科 | FHP02A3DR1M4 | MFHP02M003 | 美敦力艾維莎核磁共振植入式心臟節律器 | MEDTRONICADVISA DR MRI SURESCAN I | 93833 | 75000 | 本產品為雙腔植入式心臟節律器，是一種能設定多項程式的心臟用裝置，可監測並調控病患的心跳速率，提供單腔或雙腔的速率反應緩脈節律治療與心房頻脈心律不整治療。 | 使用導線與節律系統時可能引發的不良事件，包括但不限於空氣栓塞、不當加速的心律不整、過敏反應、感染、出血、疤腫形成、身體排斥現象(包括局部組織排斥)、導線磨損及斷裂、心臟剝離、導線移動/脫離、心臟穿孔、 肌肉及神經刺激、心包填塞、心肌損害、慢性神經損傷、心肌過度敏感、死亡、肌電位感測、栓塞、心包膜積水、心內膜炎、心包摩擦音、裝置與導線侵蝕穿透皮膚、氣胸、過度纖維化、閾值升高、擠壓、血栓性栓塞、纖維顫動或其它心律不整、血栓、體液聚積、經靜脈導線相關之血栓、形成囊腫、瓣膜損害(特別是虛弱的心臟)、心電傳導阻斷、靜脈閉塞、心臟壁破裂、靜脈穿孔、血腫/血清腫、靜脈壁破裂。 | 具速率反應模式，可適用於運動耐受力不足或因心律不整而有運動限制的病患，例如病竇症候群。 2. 具心房頻脈治療功能，可自動偵測心房頻脈並給予心房抗頻脈快速刺激(Atrial ATP)，研究顯示開啟此功能可減少62%永久性心房顫動的發生率 ，並相對減少與心房顫動相關的住院率(42%)及急診報到率(68%) 。 3. 具體液狀態監測，可藉由經胸腔電阻值的變化可協助推估病患胸腔體液累積的程度，研究證實與體重監測(敏感度22.5%)相比，經胸腔電阻值監測(敏感度76.4%)能更準確預測心衰竭惡化 。 |
| 心臟內科 | FHP02EN1DRM4 | MFHP02M004 | 安信諾核磁共振植入式心臟節律器 | MEDTRONIC ENSURA DR MRI SURESCAN | 93833 | 47000 | 本產品為雙腔植入式心臟節律器，是一種能設定多項程式的心臟用裝置，可監測並調控病患的心跳速率，提供單腔或雙腔的速率反應緩脈節律治療與心房頻脈心律不整治療。 | 使用導線與節律系統時可能引發的不良事件，包括但不限於空氣栓塞、不當加速的心律不整、過敏反應、感染、出血、疤腫形成、身體排斥現象(包括局部組織排斥)、導線磨損及斷裂、心臟剝離、導線移動/脫離、心臟穿孔、 肌肉及神經刺激、心包填塞、心肌損害、慢性神經損傷、心肌過度敏感、死亡、肌電位感測、栓塞、心包膜積水、心內膜炎、心包摩擦音、裝置與導線侵蝕穿透皮膚、氣胸、過度纖維化、閾值升高、擠壓、血栓性栓塞、纖維顫動或其它心律不整、血栓、體液聚積、經靜脈導線相關之血栓、形成囊腫、瓣膜損害(特別是虛弱的心臟)、心電傳導阻斷、靜脈閉塞、心臟壁破裂、靜脈穿孔、血腫/血清腫、靜脈壁破裂。 | 具速率反應模式，可適用於運動耐受力不足或因心律不整而有運動限制的病患，例如病竇症候群。可磁振造影相容1.5T & 3.0T | |
| 心臟內科 | FHP02EN6DTBK | MFHP020602 | "百多力"艾尼傳六磁振造影植入式心律調節器-雙腔 | "BIOTRONIK" Enitra 6 Implantable Cardiac Pacemakers with a conditional intended use in a MRI environment (DR-T) | 93833 | 44000 | Enitra 6為一系列的植入式心律調節器產品，適用於各種緩脈心律不整適應症。治療的主要目的包括改善可能有臨床表現的患者症狀。主要目標以心房、心室或房室循序節律的方式對緩脈進行補償。 | 正常併發症可能包括裝置容器內的液體累積、感染或組織反應。無法排除裝置系統的技術故障，包含導線移位、導線斷裂、絕緣缺陷或電池電力耗盡等。 | 本產品DDDR-MRI是MRI核磁共振兼容雙腔心臟節律器，可依生理活動自動 加速或減緩心跳反應器，較符合正常生理反應。一般健保品項DDD為基礎雙 腔心臟節律器沒有生理活動自動加速反應器及不可接受核磁共振掃描檢查。 | |
| 心臟內科 | FHP02ENTDRBK | MFHP02BEDR | 百多力艾尼傳磁振造影植入式心律調節器Enitra8 DR-T | "BIOTRONIK" Enitra 8 Implantable Cardiac Pacemakers with a conditional intended use in a MRI environment | 93833 | 62500 | 支援3T MRI scan, CLS, MRI AutoDetect, 體積小 | 正常併發症可能包括裝置容器內的液體累積、感染或組織反應。無法排除裝置系統的技術故障，包含導線移位、導線斷裂、絕緣缺陷或電池電力耗盡等。 | 本產品DDDR-MRI是MRI AutoDetect核磁共振兼容雙腔心臟節律器，可依生理活動自動加速或減緩心跳反應器，較符 合正常生理反應。且具備能夠可靠辨識核磁共振造影裝置的感測器。這項感測器可在讀取時利用MRI AutoDetect功能 啟動，時間最長14天。本產品另有Home Monitoring居家監測系統，搭配相容的軟硬體，可提供完整的治療管理系統。 一般健保品項DDD為基礎雙腔心臟節律器沒有生理活動自動加速反應器及不可接受核磁共振掃描檢查。 | |
| 心臟內科 | FHP02MR62MST | MFHP024750 | “聖猷達”恩德拉第心臟節律器 | "SJM"ENDURITY PULSE GENERATOR(DDDR-MRI) | 93833 | 41000 | 具有速度反應模式 具3T核磁共振相容功能 | 無 | ||
| 心臟內科 | FHP02MR62UST | MFHP022172 | 〞聖猷達〞恩德拉第心臟節律器 | 〞SJM〞ENDURITY PULSE GENERATOR-DDDR(MRI) | 93833 | 41000 | 適用於恢復生理性心跳速率、改善心輸出量、預防症狀、或避免形成心臟之神經性脈衝或傳導障礙等方面的心律不整現象。自動心室心律優先化功能：透過房室間距自動延長，減少心室電刺激比率，降低心房顫動及心室衰竭機會，以減少住院率。自動記錄功能(Auto Capture) : 隨時監測心室臨界值，確保每一跳不遺漏且可自動調節最低輸出電量，以確保病患安全。此節律器可利用導線電阻變化預測肺積水情形，進而推估心衰竭狀況。節律器在適當調件下可安全接受核磁共振檢查。為同等品中使用年限最長之產品。可接受核磁共振MRI檢查(其能量使用範圍以臨床為主) | l 與中央靜脈置入相關：氣胸、血胸、栓塞、血腫、局部感染。 l 心律不整：心室頻脈、心房早期收縮、心室早期收縮、右側束支傳導障礙。 l 心臟破裂或填塞。 l 心律節律器失能。 l 房室傳導完全阻斷。 | 無 | |
| 心臟內科 | FHP02MR72MST | MFHP022272 | 〞聖猷達〞安速拉第心臟節律器 | 〞SJM〞ASSURITY PULSE GENERATOR(DDDR-MRI) | 93833 | 67000 | 適用於恢復生理性心跳速率、改善心輸出量、預防症狀、或避免形成心臟之神經性脈衝或傳導障礙等方面的心律不整現象。自動心室心律優先化功能：透過房室間距自動延長，減少心室電刺激比率，降低心房顫動及心室衰竭機會，以減少住院率。自動記錄功能(Auto Capture) : 隨時監測心室臨界值，確保每一跳不遺漏且可自動調節最低輸出電量，以確保病患安全。此節律器可利用導線電阻變化預測肺積水情形，進而推估心衰竭狀況。節律器在適當調件下可安全接受核磁共振檢查。內建無線傳輸功能，可搭配居家照護服務將節律器內所收集到之異常數據即時傳輸至醫療院所，達成早期診斷早期治療的最佳化目標。為同等品中使用年限最長之產品。利用導線電阻變化預測心臟衰竭指數,供臨床治療參考。可接受核磁共振MRI檢查(其能量使用範圍以臨床為主) | "l 與中央靜脈置入相關：氣胸、血胸、栓塞、血腫、局部感染。 l 心律不整：心室頻脈、心房早期收縮、心室早期收縮、右側束支傳導障礙。 l 心臟破裂或填塞。 l 心律節律器失能。 l 房室傳導完全阻斷。 " | 無 | |
| 心臟內科 | FHP02X2DR1M4 | MFHP02X2DR | "美敦力”亞士卓磁振造影植入式心臟節律器-雙腔MRI | "MEDTRONIC"ASTRA MRI SURESCAN IMPLANTABLE PACEMAKER-DDDR MRI | 93833 | 69000 | 本產品為雙腔植入式心臟節律器，是一種能設定多項程式的心臟用裝置，可監測並調控病患的心跳速率，提供單腔或雙腔的速率反應緩脈節律治療與心房頻脈心律不整治療。 | 使用導線與節律系統時可能引發的不良事件，包括但不限於空氣栓塞、不當加速的心律不整、過敏反應、感染、出血、疤腫形成、身體排斥現象(包括局部組織排斥)、導線磨損及斷裂、心臟剝離、導線移動/脫離、心臟穿孔、 肌肉及神經刺激、心包填塞、心肌損害、慢性神經損傷、心肌過度敏感、死亡、肌電位感測、栓塞、心包膜積水、心內膜炎、心包摩擦音、裝置與導線侵蝕穿透皮膚、氣胸、過度纖維化、閾值升高、擠壓、血栓性栓塞、纖維顫動或其它心律不整、血栓、體液聚積、經靜脈導線相關之血栓、形成囊腫、瓣膜損害(特別是虛弱的心臟)、心電傳導阻斷、靜脈閉塞、心臟壁破裂、靜脈穿孔、血腫/血清腫、靜脈壁破裂。 | 參考品項：美敦力黛拉心臟節律FHP02VDDADM4與全額給付品項不同的附加功能為：1. 具速率反應模式，可適用於運動耐受力不足或因心律不整而有運動限制的病患，例如病竇症候群。2. 具心房頻脈治療功能，可自動偵測心房頻脈並給予心房抗頻脈快速刺激(Atrial ATP)，研究顯示開啟此功能可減少62%永久性心房顫動的發生率 ，並相對減少與心房顫動相關的住院率(42%)及急診報到率(68%) 。3. 具體液狀態監測，可藉由經胸腔電阻值的變化可協助推估病患胸腔體液累積的程度，研究證實與體重監測(敏感度22.5%)相比，經胸腔電阻值監測(敏感度76.4%)能更準確預測心衰竭惡化 。 | |
| 心臟內科 | FHP02ATDDRM4 | MFHP024536 | "美敦力"艾視達磁振造影植入式心臟節律器(雙腔) | "Medtronic"Attesta MRI SureScan Implantable Pacemaker-DDDR+MRI | 93833 | 30767 | 可核磁共振且具運動速率之心臟節律器 | 無 | 無 | |
| 特殊材質生物組織心臟瓣膜 | 心臟血管外科 | FHVD137TFXED | MFHVD1E730 | 愛德華沛旅旺人工心瓣膜3300TFX;7300TFX | "Edwards" Carpentier-Edwards PERIMOUNT Pericardial Bioprosthesis | 43613 | 136387 | 本產品為一款三瓣葉的生物瓣膜，使用的牛心包膜經戊二醛緩衝液的保存處理後固定於具有彈性的框架。框架的作用為使瓣膜在開口及連合部位保持貼合。連合部位支撐的貼合係為降低瓣膜連合部位與瓣葉未固定側邊緣的衝擊負荷，開口部位的貼合則為降低瓣葉表面所受應力。彈性開口的概念係來自於正常心臟瓣膜的生理機能與機械構造，以及植入無支架同種植體的經驗報告。輕量的線形框架以具有抗腐蝕能力的Elgiloy合金製造，選用此種材質的原因為其具有優異的彈性效率與抗疲乏特性；框架表面覆蓋聚酯縫製織物。Elgiloy合金/聚酯薄膜的層壓細條環繞線形框架的底座，提供瓣膜開口的結構支撐力。前述框架富有軟質的矽膠縫合環，外覆一層多孔性、無縫的聚四氟乙烯織物；這層織物可促進組織向內生長與形成被膜。主動脈瓣膜縫合環呈扇形，以符合正常主動脈根部的構造。由於組織床往往有不平整或鈣化的情形，縫合環的彈性有助於生物瓣膜與其接合。 | 心絞痛、心律不整、心內膜炎、局部及/或全身性感染、心臟衰竭、溶血、溶血性貧血、出血、心肌哽塞 | |
| 心臟血管外科 | FHVD183KTBED | MFHVD1EI83 | 愛德華英特迪醫利人工心瓣膜系統 | Edwards Intuity Elite Valve System | 43613 | 376387 | 瓣膜的適用對象為,主動脈瓣病變的嚴重程度已惡化至必須以人工瓣膜置換原有瓣膜的患者。瓣膜也適用於過去曾經植入主動脈瓣而需要進行更換的患者。 | 禁用於以下病症的患者： (1)單純的主動脈瓣閉鎖不全 (2)主動脈根或升主動脈部位的動脈瘤 (3)距離排定手術日3個月內具有活性心內膜炎/心肌炎的病史 | 無 | |
| 心臟血管外科 | FHVD11150AED | MFHVD11929 | 愛德華怡瑞詩乾式瓣膜 | Edwards INSPIRIS RESILIA Aortic Valve | 43613 | 216216 | 具有可擴張帶的瓣膜，可在植入過程與心內環境下，維持穩定的直徑，並可通過抗壓性和加速磨損試驗。 Edwards Integrity Preservation技術的穩定覆隨和甘油化特性，有助於成為更優異、更富彈性的組織。相較市面上的心包膜組織瓣膜，可顯著減少瓣葉鈣化，改善血流動力表現。 | 無 | ||
| 心臟血管外科 | FHVD1MSP5TM4 | MFHVD1305U | 〞美敦力〞莫克生物性瓣膜(主動脈瓣膜) | 〞Medtronic〞 Mosaic Bioprosthesis (Aortic | 43613 | 122387 | 適用於置換病理或生物性的瓣膜 | 可能有心臟疾病相關之不良反應 | 比健保品項耐久性更高 | |
| 心臟血管外科 | FHVD1MSP5TM4 | MFHVD1310C | 〞美敦力〞莫克生物性瓣膜(二尖瓣膜) | 〞Medtronic〞 Mosaic Bioprosthesis (Mitral | 43613 | 122387 | 適用於置換病理或生物性的瓣膜 | 可能有心臟疾病相關之不良反應 | 比健保品項耐久性更高 | |
| 心臟血管外科 | FHVD1MSPB3M4 | MFHVD1U219 | 莫克豬心人工瓣膜 | Mosaic Porcine Bioprosthesis | 43613 | 134387 | 適用於置換病理或生物性的瓣膜 | 可能有心臟疾病相關之不良反應 | 比健保品項耐久性更高 | |
| 腦脊髓液分流系統 | 神經外科 | CDVPB80506CM | MCDVPB8805 | "美的思"柯特曼史特斯引流閥含虹吸裝置 | CODMAN CERTAS PLUS Programmable Valve Inline Valve with SIPHONGUARD Accessories | 7127 | 99146 | 本產品為專供腦積水治療的腦脊髓液分流之用。此閥門可進行八種不同的設定，以提供穩定的顱內壓與腦脊髓液引流。閥門的壓力會於術前設定，並可透過治療管理系統進行非侵入性變更。 | 術後可能會出血以及感染之副作用 | 無健保品 |
| 神經外科 | CDVPBPGAV2BB | MCDVPB0020 | 雅氏麥凱可調式腦脊髓液分流系統(含重力筏門) | AESCULAP-MIETHKE PROGAV 2.0 ADJUSTABLE SHUNT SYSTEM | 7127 | 83873 | 由一組可調式固定壓力裝置及一組重力裝置組成，可依病患姿勢而調整腦積水筏門，達到腦脊髓液平衡。具有可調式壓力分21段(0~200，每10mmH20為一段)可承受200 mmH20內正負壓力，安全用於CT、MRI檢查，不須另外校正。 | 無 | 無健保品項 | |
| 特殊材質人工髖關節 | 骨科 | FBHBCCERA2S2 | MFBHBCS000 | 陶瓷半人工髖關節組 | 〞STRYKER〞CERAMIC BIPOLAR SYSTEM※符合傳 | 35195 | 77050 | 包括金屬髖臼和可選擇的髖臼墊 | 植入鬆動可能引起髖臼疼痛 | 陶瓷材質能夠使其更加耐磨，延長其使用壽命 |
| 骨科 | FBHBCCERA3Z1 | MFBHBCZ001 | 百優陶瓷半人工髖關節組 | BIPOLAR BIOLOX DELTA HIP SYSTEM (CERAMIC | 35195 | 77050 | 捷邁百優陶瓷人工髖關節 (Zimmer Biolox Delta Ceramic System) 是在臨床上以長期的成功經驗為基礎，同時結合第四代超耐磨陶瓷介面與巨股骨頭功能的最新人工髖關節系統，除了是現今最耐磨的人工關節介面材質，更具備優越的生物相容性，以及絕佳的強度，可大幅減少磨損以及脫臼的發生機率，並延長術後使用年限。 | "以下為此產品禁忌症: 髖關節或其周圍出現感染 、神經肌肉異常，可能造成關節不穩定 、骨質強度不足，以致於無法支撐植入物 " | "• 採用最新第四代超耐磨陶瓷技術，不但較傳統人工關節耐磨數百倍，是現今最耐磨的材質，同時也具有優越的生物相容性以及絕佳的強度 • 捷邁百優陶瓷系統之巨股骨頭直徑接近人體原來股骨頭的大小，可幫助恢復髖關節的術後穩定度 " | |
| 骨科 | FBHBCCERA4Z1 | MFBHBC0003 | 組合式可旋股骨修補百優陶瓷半人工髖關節組 | Kinectiv M/L Taper Biolox Delta Ceramic | 45118 | 75000 | 捷邁百優陶瓷人工髖關節 (Zimmer Biolox Delta Ceramic System) 是在臨床上以長期的成功經驗為基礎，同時結合第四代超耐磨陶瓷介面與巨股骨頭功能的最新人工髖關節系統，除了是現今最耐磨的人工關節介面材質，更具備優越的生物相容性，以及絕佳的強度，可大幅減少磨損以及脫臼的發生機率，並延長術後使用年限。 | "以下為此產品禁忌症: 髖關節或其周圍出現感染 、神經肌肉異常，可能造成關節不穩定 、骨質強度不足，以致於無法支撐植入物 " | "• 採用最新第四代超耐磨陶瓷技術，不但較傳統人工關節耐磨數百倍，是現今最耐磨的材質，同時也具有優越的生物相容性以及絕佳的強度 • 捷邁百優陶瓷系統之巨股骨頭直徑接近人體原來股骨頭的大小，可幫助恢復髖關節的術後穩定度 " | |
| 骨科 | FBHBCCERA5U0 | MFBHBCU001 | DELTA陶瓷球頭雙極式人工髖關節系統 | BIPOLAR SYSTEM-DELTA CERAMIC HEAD | 35195 | 77050 | 第四代的陶瓷球頭(Delta)改進了組成分，維持了陶瓷優異的生物相容性及潤滑度，在機械性質硬度及韌性上都增強，彎曲強度(Bending strength)更達兩倍以上。不僅如此，更光滑堅硬的表面，使得磨耗較第三代陶瓷更為降低，避免因為磨屑造成的骨融蝕，增加人工關節的使用年限，減少再置換的機率，進而減少病患的痛苦。 | 1.由於股骨頸的選擇不當，髖臼或股骨置換物的鬆弛而引起的脫位、半拖位、活動角度減少或股骨的長度變長或變短;先前已動過手術或不當的鑽法而引起的股骨置換物穿透股骨幹或髖臼的骨折。 2.骨盤或股骨的骨折:術後之骨盤骨折通常是由於應力的變化。股骨的骨折通常是由於前次的螺絲孔及不當的鑽法而使股骨的緻密骨受損。手術中的骨折則都和再次手術、先天性畸形、股骨幹的選擇不當、挫骨方式不當或已有嚴重的骨質疏鬆症有關。 3.感染:包含急性的術後傷口感染及後來發生的深處傷口敗血症還有關節滑膜炎。 4.神經性疾病:股骨、坐骨、腓骨神經以及側面之股骨緻密骨之神經性疾病皆曾經被報導過。 5.心臟血管疾病:傷口血腫、血栓性插塞包括靜脈栓塞以及肺栓塞。 6.組織反應:組織對植入物產生異物反應，另外尤其是肥大關節炎的男性，未手術之前的活動角度很小或之前已有患過肌炎等，都很容易患骨化性肌炎，之前已動過手術或曾有過感染，則患骨化性肌炎之機會也會增加。 7.粗隆部之不癒合:常常和術後很快就持重或常用粗隆部進入之方式進行手術時，對粗隆部之固定不當所導致。 8.髖臼植入不當引起穿入骨盆腔。 | delta超耐磨陶瓷採用奈米化節結晶燒結技術，大幅提升吸收衝擊能力，可大大降低陶瓷碎裂風險。故與金屬股小球相比，陶瓷股小球可降低內襯的磨耗量，延長人工關節的使用年限。 | |
| 骨科 | FBHHCCERA2Z1 | MFBHHCZ001 | 百優陶瓷巨股骨頭 (28-3.5 | Biolox Delta IT HEAD (Ceramic) | 4352 | 72648 | 捷邁百優陶瓷人工髖關節 (Zimmer Biolox Delta Ceramic System) 是在臨床上以長期的成功經驗為基礎，同時結合第四代超耐磨陶瓷介面與巨股骨頭功能的最新人工髖關節系統，除了是現今最耐磨的人工關節介面材質，更具備優越的生物相容性，以及絕佳的強度，可大幅減少磨損以及脫臼的發生機率，並延長術後使用年限。 | "以下為此產品禁忌症: 髖關節或其周圍出現感染 、神經肌肉異常，可能造成關節不穩定 、骨質強度不足，以致於無法支撐植入物 " | "• 採用最新第四代超耐磨陶瓷技術，不但較傳統人工關節耐磨數百倍，是現今最耐磨的材質，同時也具有優越的生物相容性以及絕佳的強度 • 捷邁百優陶瓷系統之巨股骨頭直徑接近人體原來股骨頭的大小，可幫助恢復髖關節的術後穩定度 " | |
| 骨科 | FBHHCCERA5U0 | MFBHHCU001 | 陶瓷股小球,DELTA (第四代) | CERAMIC FEMORAL HEAD DELTA | 4352 | 72648 | 第四代的陶瓷球頭(Delta)改進了組成分，維持了陶瓷優異的生物相容性及潤滑度，在機械性質硬度及韌性上都增強，彎曲強度(Bending strength)更達兩倍以上。不僅如此，更光滑堅硬的表面，使得磨耗較第三代陶瓷更為降低，避免因為磨屑造成的骨融蝕，增加人工關節的使用年限，減少再置換的機率，進而減少病患的痛苦。 | 1.由於股骨頸的選擇不當，髖臼或股骨置換物的鬆弛而引起的脫位、半拖位、活動角度減少或股骨的長度變長或變短;先前已動過手術或不當的鑽法而引起的股骨置換物穿透股骨幹或髖臼的骨折。2.骨盤或股骨的骨折:術後之骨盤骨折通常是由於應力的變化。股骨的骨折通常是由於前次的螺絲孔及不當的鑽法而使股骨的緻密骨受損。手術中的骨折則都和再次手術、先天性畸形、股骨幹的選擇不當、挫骨方式不當或已有嚴重的骨質疏鬆症有關。3.感染:包含急性的術後傷口感染及後來發生的深處傷口敗血症還有關節滑膜炎。4.神經性疾病:股骨、坐骨、腓骨神經以及側面之股骨緻密骨之神經性疾病皆曾經被報導過。5.心臟血管疾病:傷口血腫、血栓性插塞包括靜脈栓塞以及肺栓塞。6.組織反應:組織對植入物產生異物反應，另外尤其是肥大關節炎的男性，未手術之前的活動角度很小或之前已有患過肌炎等，都很容易患骨化性肌炎，之前已動過手術或曾有過感染，則患骨化性肌炎之機會也會增加。7.粗隆部之不癒合:常常和術後很快就持重或常用粗隆部進入之方式進行手術時，對粗隆部之固定不當所導致。8.髖臼植入不當引起穿入骨盆腔。股骨或髕骨的骨折:手術中的骨折和再次手術、先天性畸形或已有嚴重骨質疏鬆症有關。感染、傷口敗血症、神經性疾病、心臟血管疾病、組織反應、皮膚結痂或傷口延遲癒合。 | delta超耐磨陶瓷採用奈米化節結晶燒結技術，大幅提升吸收衝擊能力，可大大降低陶瓷碎裂風險。故與金屬股小球相比，陶瓷股小球可降低內襯的磨耗量，延長人工關節的使用年限。 | |
| 骨科 | FBHLC406XNU0 | MFBHLC0005 | 優磨二代全髖臼植入物:陶瓷全髖臼內襯 | HIP SYSTEM:U-MOTION II DELTA CERAMIC LINER | 4018 | 35982 | Delta陶瓷全髖內襯具有高的硬度與極佳的磨耗抵抗能力,可以效降低磨耗量。內襯有各種不同內徑，僅可搭配不同外徑與不同頸長的陶瓷球頭，用於套在股骨柄上，與髖臼的內襯互動形成關節活動。 | 1.由於股骨頸的選擇不當，髖臼或股骨置換物的鬆弛而引起的脫位、半拖位、活動角度減少或股骨的長度變長或變短;先前已動過手術或不當的鑽法而引起的股骨置換物穿透股骨幹或髖臼的骨折。2.骨盤或股骨的骨折:術後之骨盤骨折通常是由於應力的變化。股骨的骨折通常是由於前次的螺絲孔及不當的鑽法而使股骨的緻密骨受損。手術中的骨折則都和再次手術、先天性畸形、股骨幹的選擇不當、挫骨方式不當或已有嚴重的骨質疏鬆症有關。3.感染:包含急性的術後傷口感染及後來發生的深處傷口敗血症還有關節滑膜炎。4.神經性疾病:股骨、坐骨、腓骨神經以及側面之股骨緻密骨之神經性疾病皆曾經被報導過。5.心臟血管疾病:傷口血腫、血栓性插塞包括靜脈栓塞以及肺栓塞。6.組織反應:組織對植入物產生異物反應，另外尤其是肥大關節炎的男性，未手術之前的活動角度很小或之前已有患過肌炎等，都很容易患骨化性肌炎，之前已動過手術或曾有過感染，則患骨化性肌炎之機會也會增加。7.粗隆部之不癒合:常常和術後很快就持重或常用粗隆部進入之方式進行手術時，對粗隆部之固定不當所導致。8.髖臼植入不當引起穿入骨盆腔。 | Delta陶瓷全髖臼內襯成份為氧化鋁(ISO 6474-2)，氧化鋁是一種鋁氧化物，屬於陶瓷材料，具有高的硬度與極佳的磨耗抵抗能力。與健保品項全髖臼內襯主要成分為超高分子聚乙烯相比，可有效降低磨耗量，延長人工關節的使用年限。 | |
| 骨科 | FBHLCCERA2Z1 | MFBHLC0003 | 百優陶瓷髖臼內杯 (44:50-I.D28mm每間隔2 | Biolox Delta IT LINER (Ceramic) | 4018 | 28862 | ||||
| 骨科 | FBHLE29866Z1 | MFBHLE8356 | "邦美"今適穩人工髖關節系統聚乙烯襯墊E1抗氧化超耐磨襯墊 | "Biomet" G7 Acetabular System Polyethylene Acetabular Liner- E1 Liner(Vitamin E) | 4018 | 97382 | G7為模組式髖關節系統提供多種髖臼杯設計 | 聚乙烯關節面磨損、骨溶解、組件鬆脫、組件斷裂/損壞、關節脫臼/不穩定、骨折... | ||
| 骨科 | FBHLE4067NU0 | MFBHLE4470 | "聯合"優磨二代全髖臼植入物-抗氧化高耐磨聚乙烯全髖臼內襯 | "UNITED" Hip System- U-Motion II E-XPE Cup Liner | 4018 | 59682 | 成份為超高分子聚乙烯添加維他命E，具有抗磨耗、抗氧化，並提高產品的耐磨性及機械強度。 | 髖關節脫位或半脫位、腿的長度改變、傷口感染、神經性疾病、組織反應、皮膚結痂或傷口延遲癒合。 | 使用E-XPE材料之元件具有強大的抗老化效果，除具有更優異的抗磨耗表現外，更因磨耗減少而降低骨溶蝕及元件鬆脫的風險，因此可長時間維持功能性表現。此外，E-XPE材料較高之機械強度，也降低元件因疲勞性損傷(fatigue damage)造成手術失敗的風險。 | |
| 骨科 | FBHPC7100NU0 | MFBHPCU002 | 優磨二代全人工髖關節(陶瓷巨頭對陶瓷襯墊) | U-MOTION II TOTAL HIP SYSTEM:DELTA CERAMIC HEAD TO CERAMIC LINER | 39396 | 109604 | 第四代的陶瓷球頭(Delta)改進了組成分，維持了陶瓷優異的生物相容性及潤滑度，在機械性質硬度及韌性上都增強，彎曲強度(Bending strength)更達兩倍以上。不僅如此，更光滑堅硬的表面，使得磨耗較第三代陶瓷更為降低，避免因為磨屑造成的骨融蝕，增加人工關節的使用年限，減少再置換的機率，進而減少病患的痛苦。 | 1.由於股骨頸的選擇不當，髖臼或股骨置換物的鬆弛而引起的脫位、半拖位、活動角度減少或股骨的長度變長或變短;先前已動過手術或不當的鑽法而引起的股骨置換物穿透股骨幹或髖臼的骨折。 2.骨盤或股骨的骨折:術後之骨盤骨折通常是由於應力的變化。股骨的骨折通常是由於前次的螺絲孔及不當的鑽法而使股骨的緻密骨受損。手術中的骨折則都和再次手術、先天性畸形、股骨幹的選擇不當、挫骨方式不當或已有嚴重的骨質疏鬆症有關。 3.感染:包含急性的術後傷口感染及後來發生的深處傷口敗血症還有關節滑膜炎。 4.神經性疾病:股骨、坐骨、腓骨神經以及側面之股骨緻密骨之神經性疾病皆曾經被報導過。 5.心臟血管疾病:傷口血腫、血栓性插塞包括靜脈栓塞以及肺栓塞。 6.組織反應:組織對植入物產生異物反應，另外尤其是肥大關節炎的男性，未手術之前的活動角度很小或之前已有患過肌炎等，都很容易患骨化性肌炎，之前已動過手術或曾有過感染，則患骨化性肌炎之機會也會增加。 7.粗隆部之不癒合:常常和術後很快就持重或常用粗隆部進入之方式進行手術時，對粗隆部之固定不當所導致。 8.髖臼植入不當引起穿入骨盆腔。 | delta超耐磨陶瓷採用奈米化節結晶燒結技術，大幅提升吸收衝擊能力，可大大降低陶瓷碎裂風險，可有效降低磨耗量，延長人工關節的使用年限。 | |
| 骨科 | FBHPCCERA3Z1 | MFBHPCZ001 | 百優螺釘固定式陶瓷全人工髖關節組 | BIOLOX TOTAL HIP SYSTEM (CERAMIC) | 39396 | 108630 | 捷邁百優陶瓷人工髖關節 (Zimmer Biolox Delta Ceramic System) 是在臨床上以長期的成功經驗為基礎，同時結合第四代超耐磨陶瓷介面與巨股骨頭功能的最新人工髖關節系統，除了是現今最耐磨的人工關節介面材質，更具備優越的生物相容性，以及絕佳的強度，可大幅減少磨損以及脫臼的發生機率，並延長術後使用年限。 | "以下為此產品禁忌症: 髖關節或其周圍出現感染 、神經肌肉異常，可能造成關節不穩定 、骨質強度不足，以致於無法支撐植入物 " | "• 採用最新第四代超耐磨陶瓷技術，不但較傳統人工關節耐磨數百倍，是現今最耐磨的材質，同時也具有優越的生物相容性以及絕佳的強度 • 捷邁百優陶瓷系統之巨股骨頭直徑接近人體原來股骨頭的大小，可幫助恢復髖關節的術後穩定度 " | |
| 骨科 | FBHPCCERA4Z1 | MFBHPCZ003 | 組合式可旋股骨修補百優陶瓷全人工髖關節組 | Kinectiv M/L Taper Biolox Delta Ceramic | 49319 | 119781 | 捷邁百優陶瓷人工髖關節 (Zimmer Biolox Delta Ceramic System) 是在臨床上以長期的成功經驗為基礎，同時結合第四代超耐磨陶瓷介面與巨股骨頭功能的最新人工髖關節系統，除了是現今最耐磨的人工關節介面材質，更具備優越的生物相容性，以及絕佳的強度，可大幅減少磨損以及脫臼的發生機率，並延長術後使用年限。 | "以下為此產品禁忌症: 髖關節或其周圍出現感染 、神經肌肉異常，可能造成關節不穩定 、骨質強度不足，以致於無法支撐植入物 " | "• 採用最新第四代超耐磨陶瓷技術，不但較傳統人工關節耐磨數百倍，是現今最耐磨的材質，同時也具有優越的生物相容性以及絕佳的強度 • 捷邁百優陶瓷系統之巨股骨頭直徑接近人體原來股骨頭的大小，可幫助恢復髖關節的術後穩定度 " | |
| 骨科 | FBHPCCERA5Z1 | MFBHPCZ005 | 百優螺釘固定式陶瓷對聚乙烯內襯全人工髖關節組 | BIOLOX TOTAL HIP SYSTEM (CERAMIC on PE) | 39396 | 72648 | 捷邁百優陶瓷人工髖關節 (Zimmer Biolox Delta Ceramic System) 是在臨床上以長期的成功經驗為基礎，同時結合第四代超耐磨陶瓷介面與巨股骨頭功能的最新人工髖關節系統，除了是現今最耐磨的人工關節介面材質，更具備優越的生物相容性，以及絕佳的強度，可大幅減少磨損以及脫臼的發生機率，並延長術後使用年限。 | "以下為此產品禁忌症: 髖關節或其周圍出現感染 、神經肌肉異常，可能造成關節不穩定 、骨質強度不足，以致於無法支撐植入物 " | "• 採用最新第四代超耐磨陶瓷技術，不但較傳統人工關節耐磨數百倍，是現今最耐磨的材質，同時也具有優越的生物相容性以及絕佳的強度 • 捷邁百優陶瓷系統之巨股骨頭直徑接近人體原來股骨頭的大小，可幫助恢復髖關節的術後穩定度 " | |
| 骨科 | FBHPCUTF1TU0 | MFBHPCU000 | 全人工髖關節系統(楔形骨柄):DELTA巨頭陶瓷對陶瓷襯墊 | TOTAL HIP SYSTEM (UTF STEM)-DELTA CERAMIC HEAD TO CERAMIC LINER | 39396 | 109604 | 楔形骨柄適用於人工髖關節初次置換或再置換手術，為軸頭12/14錐狀設計，主要成分為鈦合金，其近端鈦電漿噴塗可促進骨質附著並提供手術後良好固定。 第四代的陶瓷球頭(Delta)改進了組成分，維持了陶瓷優異的生物相容性及潤滑度，在機械性質硬度及韌性上都增強，彎曲強度(Bending strength)更達兩倍以上。不僅如此，更光滑堅硬的表面，使得磨耗較第三代陶瓷更為將低，避免因為磨屑造成的骨融蝕，增加人工關節的使用年限，減少再置換的機率，進而減少病患的痛苦。陶瓷球頭,用於套在股骨柄上,與髖臼的內襯互動形成關節活動。 | 1.由於股骨頸的選擇不當，髖臼或股骨置換物的鬆弛而引起的脫位、半拖位、活動角度減少或股骨的長度變長或變短;先前已動過手術或不當的鑽法而引起的股骨置換物穿透股骨幹或髖臼的骨折。 2.骨盤或股骨的骨折:術後之骨盤骨折通常是由於應力的變化。股骨的骨折通常是由於前次的螺絲孔及不當的鑽法而使股骨的緻密骨受損。手術中的骨折則都和再次手術、先天性畸形、股骨幹的選擇不當、挫骨方式不當或已有嚴重的骨質疏鬆症有關。 3.感染:包含急性的術後傷口感染及後來發生的深處傷口敗血症還有關節滑膜炎。 4.神經性疾病:股骨、坐骨、腓骨神經以及側面之股骨緻密骨之神經性疾病皆曾經被報導過。 5.心臟血管疾病:傷口血腫、血栓性插塞包括靜脈栓塞以及肺栓塞。 6.組織反應:組織對植入物產生異物反應，另外尤其是肥大關節炎的男性，未手術之前的活動角度很小或之前已有患過肌炎等，都很容易患骨化性肌炎，之前已動過手術或曾有過感染，則患骨化性肌炎之機會也會增加。 7.粗隆部之不癒合:常常和術後很快就持重或常用粗隆部進入之方式進行手術時，對粗隆部之固定不當所導致。 8.髖臼植入不當引起穿入骨盆腔。 | 楔形骨柄適用於人工髖關節初次置換或再置換手術，為軸頭12/14錐狀設計，主要成分為鈦合金，其近端鈦電漿噴塗可促進骨質附著並提供手術後良好固定。delta超耐磨陶瓷採用奈米化節結晶燒結技術，大幅提升吸收衝擊能力，可大大降低陶瓷碎裂風險。故與金屬股小球相比，陶瓷股小球可降低內襯的磨耗量，延長人工關節的使用年限。 | |
| 骨科 | FBHPCUTF1XU0 | MFBHHCU003 | DELTA陶瓷球頭對高耐磨聚乙烯襯墊全人工髖關節系統(楔形骨柄) | TOTAL HIP SYSTEM(UTF STEM)(DELTA CERAMIC HEAD) | 39396 | 77050 | 楔形骨柄適用於人工髖關節初次置換或再置換手術，為軸頭12/14錐狀設計，主要成分為鈦合金，其近端鈦電漿噴塗可促進骨質附著並提供手術後良好固定。 第四代的陶瓷球頭(Delta)改進了組成分，維持了陶瓷優異的生物相容性及潤滑度，在機械性質硬度及韌性上都增強，彎曲強度(Bending strength)更達兩倍以上。不僅如此，更光滑堅硬的表面，使得磨耗較第三代陶瓷更為將低，避免因為磨屑造成的骨融蝕，增加人工關節的使用年限，減少再置換的機率，進而減少病患的痛苦。陶瓷球頭，用於套在股骨柄上，與髖臼的內襯互動形成關節活動。 | 1.由於股骨頸的選擇不當，髖臼或股骨置換物的鬆弛而引起的脫位、半拖位、活動角度減少或股骨的長度變長或變短;先前已動過手術或不當的鑽法而引起的股骨置換物穿透股骨幹或髖臼的骨折。 2.骨盤或股骨的骨折:術後之骨盤骨折通常是由於應力的變化。股骨的骨折通常是由於前次的螺絲孔及不當的鑽法而使股骨的緻密骨受損。手術中的骨折則都和再次手術、先天性畸形、股骨幹的選擇不當、挫骨方式不當或已有嚴重的骨質疏鬆症有關。 3.感染:包含急性的術後傷口感染及後來發生的深處傷口敗血症還有關節滑膜炎。 4.神經性疾病:股骨、坐骨、腓骨神經以及側面之股骨緻密骨之神經性疾病皆曾經被報導過。 5.心臟血管疾病:傷口血腫、血栓性插塞包括靜脈栓塞以及肺栓塞。 6.組織反應:組織對植入物產生異物反應，另外尤其是肥大關節炎的男性，未手術之前的活動角度很小或之前已有患過肌炎等，都很容易患骨化性肌炎，之前已動過手術或曾有過感染，則患骨化性肌炎之機會也會增加。 7.粗隆部之不癒合:常常和術後很快就持重或常用粗隆部進入之方式進行手術時，對粗隆部之固定不當所導致。 8.髖臼植入不當引起穿入骨盆腔。 | 楔形骨柄適用於人工髖關節初次置換或再置換手術，為軸頭12/14錐狀設計，主要成分為鈦合金，其近端鈦電漿噴塗可促進骨質附著並提供手術後良好固定。delta超耐磨陶瓷採用奈米化節結晶燒結技術，大幅提升吸收衝擊能力，可大大降低陶瓷碎裂風險。故與金屬股小球相比，陶瓷股小球可降低內襯的磨耗量，延長人工關節的使用年限。 | |
| 骨科 | FBHPEVTMA1BM | MFBHPE4520 | "邦美"今適穩維他命E陶瓷人工髖關節系統 | "Biomet" G7 Vitamin E Ceramic Total Hip System | 39396 | 182514 | G7為模組式髖關節系統提供多種髖臼杯設計 | 聚乙烯關節面磨損、骨溶解、組件鬆脫、組件斷裂/損壞、關節脫臼/不穩定、骨折... | 無 | |
| 骨科 | FBHRC6100NU0 | MFBHRCU001 | 優磨二代重建型全人工髖關節組(陶瓷巨頭對陶瓷襯墊) | U-MOTION II REVISION HIP SYSTEM(DELTA CERAMIC HEAD TO CERAMIC LINER) | 52796 | 111204 | 第四代的陶瓷球頭(Delta)改進了組成分，維持了陶瓷優異的生物相容性及潤滑度，在機械性質硬度及韌性上都增強，彎曲強度(Bending strength)更達兩倍以上。不僅如此，更光滑堅硬的表面，使得磨耗較第三代陶瓷更為將低，避免因為磨屑造成的骨融蝕，增加人工關節的使用年限，減少再置換的機率，進而減少病患的痛苦。Delta陶瓷全髖內襯具有高的硬度與極佳的磨耗抵抗能力,可以效降低磨耗量。內襯有各種不同內徑，僅可搭配不同外徑與不同頸長的陶瓷球頭，用於套在加長型股骨柄上，與髖臼的內襯互動行成關節活動。 | 1.由於股骨頸的選擇不當，髖臼或股骨置換物的鬆弛而引起的脫位、半拖位、活動角度減少或股骨的長度變長或變短;先前已動過手術或不當的鑽法而引起的股骨置換物穿透股骨幹或髖臼的骨折。 2.骨盤或股骨的骨折:術後之骨盤骨折通常是由於應力的變化。股骨的骨折通常是由於前次的螺絲孔及不當的鑽法而使股骨的緻密骨受損。手術中的骨折則都和再次手術、先天性畸形、股骨幹的選擇不當、挫骨方式不當或已有嚴重的骨質疏鬆症有關。 3.感染:包含急性的術後傷口感染及後來發生的深處傷口敗血症還有關節滑膜炎。 4.神經性疾病:股骨、坐骨、腓骨神經以及側面之股骨緻密骨之神經性疾病皆曾經被報導過。 5.心臟血管疾病:傷口血腫、血栓性插塞包括靜脈栓塞以及肺栓塞。 6.組織反應:組織對植入物產生異物反應，另外尤其是肥大關節炎的男性，未手術之前的活動角度很小或之前已有患過肌炎等，都很容易患骨化性肌炎，之前已動過手術或曾有過感染，則患骨化性肌炎之機會也會增加。 7.粗隆部之不癒合:常常和術後很快就持重或常用粗隆部進入之方式進行手術時，對粗隆部之固定不當所導致。 8.髖臼植入不當引起穿入骨盆腔。 | delta超耐磨陶瓷採用奈米化節結晶燒結技術，大幅提升吸收衝擊能力，可大大降低陶瓷碎裂風險，可有效降低磨耗量，延長人工關節的使用年限。 | |
| 骨科 | FBHRCCERA3Z1 | MFBHRCZ000 | 重建型百優螺釘固定式陶瓷全人工髖關節組 | REVISION BIOLOX DELTA HIP SYSTEM (CERAMI | 52796 | 120304 | 捷邁百優陶瓷人工髖關節 (Zimmer Biolox Delta Ceramic System) 是在臨床上以長期的成功經驗為基礎，同時結合第四代超耐磨陶瓷介面與巨股骨頭功能的最新人工髖關節系統，除了是現今最耐磨的人工關節介面材質，更具備優越的生物相容性，以及絕佳的強度，可大幅減少磨損以及脫臼的發生機率，並延長術後使用年限。 | "以下為此產品禁忌症: 髖關節或其周圍出現感染 、神經肌肉異常，可能造成關節不穩定 、骨質強度不足，以致於無法支撐植入物 " | "• 採用最新第四代超耐磨陶瓷技術，不但較傳統人工關節耐磨數百倍，是現今最耐磨的材質，同時也具有優越的生物相容性以及絕佳的強度 • 捷邁百優陶瓷系統之巨股骨頭直徑接近人體原來股骨頭的大小，可幫助恢復髖關節的術後穩定度 " | |
| 特殊功能及材質髓內釘組 | 骨科 | FBN0501AHN4J | MFBN057090 | "沃思坦"骨髓內釘植入物-肱骨多維鎖定骨髓內釘組 | "OSMD"Nail Implant | 19036 | 64814 | 本產品試用以固定長骨骨折,促進骨折癒合以及患者功能恢復. 1用於骨折固定 2長骨中斷不穩定骨折 3扭曲狀之骨折 4骨折未接合及接合不全 | 正常使用無副作用 | |
| 骨科 | FBN051SPTL4J | MFBN057093 | "沃思坦"骨髓內釘植入物-髕上技術鎖定型脛骨骨髓內釘組 | "OSMD"Nail Implant | 19036 | 52000 | 本產品試用以固定長骨骨折,促進骨折癒合以及患者功能恢復. 1用於骨折固定 2長骨中斷不穩定骨折 3扭曲狀之骨折 4骨折未接合及接合不全 | 正常使用無副作用 | ||
| 骨科 | FBN053265X34 | MFBN050625 | "西曼"骨髓內釘系統-西菲克斯解剖型脛骨鎖定髓內釘組 | “ChM” Intramedullary Nail System-Tibial Nail (Set) | 19036 | 65964 | 骨髓內釘系統，不僅可以達到互鎖的成角穩定性，針對不同骨質亦提供了多樣性鎖定螺釘的選擇。達到對於病人更全面性的照護，幫助病人縮短恢復時間。 | 無 | ||
| 骨科 | FBN053297X34 | MFBN050425 | "西曼"骨髓內釘系統-西菲克斯解剖型肱骨鎖定髓內釘組 | “ChM” Intramedullary Nail System-Humeral Nail(Set) | 19036 | 65964 | 骨髓內釘系統，不僅可以達到互鎖的成角穩定性，針對不同骨質亦提供了多樣性鎖定螺釘的選擇。達到對於病人更全面性的照護，幫助病人縮短恢復時間。 | 無 | ||
| 骨科 | FBN053510X34 | MFBN050055 | "西曼"骨髓內釘系統-西菲克斯解剖型股骨鎖定髓內釘組 | “ChM” Intramedullary Nail System-Anatomical Femoral Nail (Set) | 19036 | 65964 | 骨髓內釘系統，不僅可以達到互鎖的成角穩定性，針對不同骨質亦提供了多樣性鎖定螺釘的選擇。達到對於病人更全面性的照護，幫助病人縮短恢復時間。 | 無 | ||
| 骨科 | FBN053560X34 | MFBN053025 | "西曼"骨髓內釘系統-西菲克斯逆行股骨鎖定髓內釘組 | “ChM” Intramedullary Nail System-Condylar retrograde femoral Nail (Set) | 19036 | 65964 | 骨髓內釘系統，不僅可以達到互鎖的成角穩定性，針對不同骨質亦提供了多樣性鎖定螺釘的選擇。達到對於病人更全面性的照護，幫助病人縮短恢復時間。 | 無 | ||
| 骨科 | FBN0537330SN | MFBN058510 | "史耐輝"髓內釘系統-轉子順行釘組 | “Smith & Nephew” TriGen IM Nail System- Trochanteric Antegrade Nails | 19036 | 65964 | 可適用於股骨、脛骨、肱骨等部位骨折，Smith & Nephew TriGen Nail 設計適用於靠近關節面的骨折，相較於健保品項有更良好的骨折復位固定。 | 無 | ||
| 骨科 | FBN0553018SN | MFBN051013 | “史耐輝”髓內釘系統-股骨逆行髓內釘組 | "Smith&Nephew TriGen IM Nail System -META Retrograde Femoral Nail | 19036 | 66114 | 可適用於股骨、脛骨、肱骨等部位骨折，Smith & Nephew TriGen Nail 設計適用於靠近關節面的骨折，相較於健保品項有更良好的骨折復位固定 | 無 | ||
| 骨科 | FBN0555016SN | MFBN052640 | "史耐輝”髓內釘系統-脛骨順行髓內釘組 | “Smith & Nephew” TriGen IM Nail System-Tibia Nail | 19036 | 65964 | 可適用於股骨、脛骨、肱骨等部位骨折，Smith & Nephew TriGen Nail 設計適用於靠近關節面的骨折，相較於健保品項有更良好的骨折復位固定。 | 無 | ||
| 骨科 | FBN05A2FN0S1 | MFBN050090 | "信迪思"第二代順行股骨髓內釘植入物-股骨順行髓內釘組 | A2FN | 19036 | 52964 | 符合亞洲人解剖設計 , 近端可選擇不同骨釘植入方式, 可解決不同創傷骨折適應症。鈦合金材質 和人體相容性佳。 | 異物感 | 提供較穩定性，對骨質酥鬆或粉碎性骨折提高固定穩定度，病患可提早活動，避免併發症 | |
| 骨科 | FBN05ETN00S1 | MFBN052310 | "信迪思"萬向脛骨髓內釘系統-中空脛骨髓內釘組 | EXPERT Tibial Nail-ETN | 19036 | 52964 | 利用錨釘頭上的螺旋狀螺紋牢牢卡到股骨頭內的海綿骨，針對骨質疏鬆的病人更可相對提高固定效果。也可減少rotation與內翻崩塌的機率。與一般骨釘相比，錨釘的cut-out阻力明顯增高許多,可用於股骨幹部位之複雜性與病理性骨折 | 異物感 | 提供較穩定性，對骨質酥鬆或粉碎性骨折提高固定穩定度，病患可提早活動，避免併發症 | |
| 骨科 | FBN05MHN01S1 | MFBN050416 | "信迪思"多方向鎖定肱骨髓內釘系統(組) | “SYNTHES”MultiLoc Humeral Nailing System | 19036 | 66964 | 本產品用於治療肱骨骨折，包括1.多方向鎖定肱骨隨內釘(短):適用於近端肱骨之骨折2.多方向鎖定肱骨隨內釘(長):適用於肱骨骨幹骨折、肱骨近端骨幹的延長骨折、肱骨近端和肱骨骨幹合併骨折 | 異物感 | 提供更加穩定性，病患可提早活動，避免併發症 | |
| 骨科 | FBN05RAFN0S1 | MFBN054510 | 股骨萬向髓內釘系統 | Expert Retrorade/Antegrade Femoral Nail | 19036 | 66764 | 用於小兒髖骨矯正使用,骨板有預先設計角度及鎖定加壓之功能針對內彎及外彎小兒髖骨矯正使用,減少臨床手術時間. | 異物感 | 提供較高穩定性，病患可提早活動 | |
| 骨科 | FBN05UFN114J | MFBN055707 | "沃思坦"骨髓內釘系統-UFN股骨髓內釘II型 | "OSMD"Interlocking Nails System | 19036 | 52000 | 本產品試用以固定長骨骨折,促進骨折癒合以及患者功能恢復. 1用於骨折固定 2長骨中斷不穩定骨折 3扭曲狀之骨折 4骨折未接合及接合不全 | 正常使用無副作用 | ||
| 骨科 | FBNG1052719R | MFBNG118MM | 愛派司亞洲解剖型髓內釘系統-長釘組(限180mm以上) | AA Nailing System | 19036 | 64700 | 亞洲解剖型髓內釘是一種專為亞洲人設計末端鎖定選項(Distal locking options), -亞洲解剖型髓內釘提供一般和小尺寸髓內釘之靜態或動態鎖定。 -亞洲解剖型髓內釘有動態的設計,可選擇第二根螺釘於狹長孔。 | 無 | 1. 依照亞洲人的骨頭形狀、量身而做，完全符合亞洲人種骨頭的形狀。2. 髓內釘系統具有互鎖功能，大幅提升系統的支撐力及穩定度，可提早自主活動，增進生活品質。 3.鈦合金材質，醫療等級的六鋁四釩(6Al4VTi)鈦合金: (1)具有高抗疲勞強度 (2)高生物相容性 (3)在人體內有高抗腐蝕強度 (4)在體液中鈦合金表面會形成TiO2具有加強抗腐蝕性的效果。 | |
| 骨科 | FBNG118785S1 | MFBNG1NA20 | 螺旋錨釘近端股骨髓內釘 | 長股骨髓內釘系統 | 19036 | 53900 | 骨折固定、骨骼矯正 | 1.植入物變形失效肇因於植入物選擇錯誤或內固定過度負荷2.過敏反應肇因於無法適應植入物材質3.癒合遲緩肇因於血液循環系統障礙4.植入物引起的疼痛 | 提供更加穩定性，病患可提早活動，避免併發症 | |
| 骨科 | FBNG120311S9 | MFBZ01S003 | “史賽克”伽瑪三股骨固定系統-長釘組 | “Stryker” Gamma3 Long System-Long Nail | 19036 | 56000 | 供臨時固定、矯正或穩定骨骼的醫療器材，僅單次使用。 | 骨折部位延遲癒合或不癒合缺血性壞死 | 加長的設計能使骨釘更穩固的在股骨頭裡，讓骨折部位能夠穩定的融合 | |
| 骨科 | FBNG121APF4J | MFBNG16337 | "沃思坦"亞洲型骨髓內釘系統- APFN亞洲型骨髓內釘組 | "OSMD"Asian Proximal Femur Nail System | 19036 | 52000 | 本產品試用以固定長骨骨折,促進骨折癒合以及患者功能恢復. 1用於骨折固定 2長骨中斷不穩定骨折 3扭曲狀之骨折 4骨折未接合及接合不全 | 正常使用無副作用 | 長度較長，可減少病人傳統方式治療之手術時間。 | |
| 骨科 | FBNG121PFC4J | MFBNG17090 | "沃思坦"骨髓內釘植入物-股骨近端聯合加壓骨髓內釘組 | "OSMD"Nail Implant | 19036 | 52000 | 本產品試用以固定長骨骨折,促進骨折癒合以及患者功能恢復. 1用於骨折固定 2長骨中斷不穩定骨折 3扭曲狀之骨折 4骨折未接合及接合不全 | 正常使用無副作用 | ||
| 骨科 | FBNG122572Z1 | MFBNG19313 | 捷邁人工骨髓內釘 | Zimmer Natural Nail System Ceplalomedullary Nail | 19036 | 54964 | 為鈦合金材質，由股骨髓內固定之生物力學特性，可提供高強度的固定支撐效果。搭配之輔助瞄準器具能大幅減少手術時間及術中流血量，並且使傷口較一般鋼板小，保持骨折處血流供應之完整性以促進骨癒合。遠端螺釘孔可提供穩定固定或動態式固定兩種選擇。 | 金屬過敏排斥、植入物鬆脫及植入物斷裂、骨折癒合不良或不癒合 | 本案特材為加長版鈦合金股骨髓內釘，相較於健保給付近似功能類特材「鈦合金伽瑪髓內釘組」，對於骨折位於轉子下或股骨幹之病人可提供有效固定，傷口較傳統鋼板固定小且手術時間短、手術流血量較少。 | |
| 骨科 | FBNG13576X34 | MFBNG10725 | "西曼"骨髓內釘系統-西菲恩近端股骨鎖定髓內釘組／加長型 | “ChM” Intramedullary Nail System-ChFN2 Trochanteric nail/Long | 19036 | 65964 | 骨髓內釘系統，不僅可以達到互鎖的成角穩定性，針對不同骨質亦提供了多樣性鎖定螺釘的選擇。達到對於病人更全面性的照護，幫助病人縮短恢復時間。 | 無 | ||
| 骨科 | FBNG175201SN | MFBNG10080 | "史耐輝"髓內釘系統組-髖部聯合加壓交鎖髓內釘組 | “Smith & Nephew” TriGen IM Nail System-INTERTAN | 19036 | 66512 | 可適用於股骨、脛骨、肱骨等部位骨折，Smith & Nephew TriGen Nail 設計適用於靠近關節面的骨折，相較於健保品項有更良好的骨折復位固定。 | 有異物感 | 無 | |
| 骨科 | FBNG1LBDTCS1 | MFBNG10030 | 進階型股骨近端髓內釘系統-進階型股骨長髓內釘刀片組 | TFN-ADVANCED Proximal Femoral Nailing System(TFNA)-Long Nail with Blade Set | 19036 | 68964 | 符合亞洲人解剖設計，可解決不同創傷骨折適應症，鈦合金材質 和人體相容性佳 | 異物感 | 提供較穩定性，對骨質酥鬆或粉碎性骨折提高固定穩定度，病患可提早活動，避免併發症 | |
| 骨科 | FBNG1LSCTCS1 | MFBNG10010 | 進階型股骨近端髓內釘系統-進階型股骨長髓內釘螺釘組 | TFN-ADVANCED Proximal Femoral Nailing System(TFNA)-Long Nail with Screw Set | 19036 | 68964 | 符合亞洲人解剖設計，可解決不同創傷骨折適應症，鈦合金材質 和人體相容性佳 | 異物感 | 提供較穩定性，對骨質酥鬆或粉碎性骨折提高固定穩定度，病患可提早活動，避免併發症 | |
| 骨科 | FBN05FRN00S1 | MFBN050304 | 進階型股骨重建髓內釘系統 | "Synthes" Femoral Recon Nail System | 19036 | 65964 | 針對股骨幹骨折及股骨複雜性手術復位使用,傷口小,術後恢復快,病患能提早活動. | 異物感 | ||
| 骨科 | FBNG1TRMCVS1 | MFBNG10111 | 骨科增強用骨水泥 | "Synthes" TRAUMACEM V+ Bone Cement, Injectable | 20000 | 25000 | 治療上下肢及骨盆等骨質疏鬆性骨折 | 無 | 比健保品項穩定性更好,更能節省手術時間 | |
| 骨科 | FBN0505728JP | MFBN057700 | 愛派司亞洲脛骨髓內釘系統組 | APS TIBIA NAIL SYSTEM | 19036 | 58964 | 亞洲解剖型髓內釘是一種專為亞洲人設計之鈦金屬髓內釘 | 無 | 1. 依照亞洲人的骨頭形狀、量身而做，完全符合亞洲人種骨頭的形狀。2. 髓內釘系統具有互鎖功能，大幅提升系統的支撐力及穩定度，可提早自主活動，增進生活品質。 3.鈦合金材質，醫療等級的六鋁四釩(6Al4VTi)鈦合金: (1)具有高抗疲勞強度 (2)高生物相容性 (3)在人體內有高抗腐蝕強度 (4)在體液中鈦合金表面會形成TiO2具有加強抗腐蝕性的效果。 | |
| 特殊功能人工水晶體 | 眼科 | FALSNAVE14HY | MFALSNSP01 | 豪雅植入器預載式單片非球面人工水晶體 | HOYA Vivinex multiSert Preloaded Intraocular Lens | 2744 | 30856 | |||
| 眼科 | FALSNAVE15HY | MFALSN4500 | 豪雅植入器預載式單片非球面散光矯正黃色人工水晶體 | HOYA Vivinex Toric multiSert Preloaded Intraocular Lens | 2744 | 42256 | 預載於一次性使用植入器 | NA | ||
| 眼科 | FALSNEMV22RY | MFALSN5421 | “銳能” 預裝式延伸焦段非球面親水性人工水晶體推注系統 | "Rayner" Preloaded Hydrophilic Acrylic IOL Injection System | 2744 | 40000 | 延伸焦段非球面設計，增加對比敏感度和提升功能視覺，亦提供更佳的景深，並改善中距離視力。預裝式小切口，將人工水晶體溫和的捲起，可透過微切口植入，不拉扯傷口，減少術後散光及手術感染的風險。 | 若人工水晶體移位可能會抵消其效果或導致視力降低或眩光。 | 可矯正病患術後的角膜球面像差，提高視覺的品質，在暗光下或夜間特別明顯，並提升對比靈敏度，促進影像品質，也提供更佳的延伸焦距，來改善中距離視力。 | |
| 眼科 | FALSNMERV1A2 | MFALSN1360 | 添視明增視型人工水晶體 | Tecnis Eyhance IOL | 2744 | 40000 | 為紫外線吸收型後房人工水晶體（IOL）。它可以補償角膜球面像差。相較於標準非球面人工水晶體，本產品可延伸焦距深度(Extend Depth of Focus, EDOF)、改善中距離視力(Intermediate tasks)，並提供相似的遠距離視力(distance vision)。 | 無 | ||
| 眼科 | FALSNMULT14L | MFALSNMF30 | 〞藍提視〞多焦點散光人工水晶體 (多焦點型) | "LENTIS" HydroSmart Posterior Chamber Intraocular Lens with Multifocal Toric Optic | 2744 | 60000 | 多焦點人工水晶體 | 無 | 採用專利區域折射設計多焦點人工水晶體，一次解決白內障及老花眼問題，並提供均衡的遠中近視力，減低術後佩戴老花眼鏡的機率。 | |
| 眼科 | FALSNMULT3A1 | MFALSNATNT | 〞愛爾康〞可舒諦視遠中近三焦點老花矯正軟式人工水晶體 | “Alcon”AcrySof IQ PanOptix Presbyopia | 2744 | 85000 | 白內障手術使用 | 請參閱仿單 | 具藍光過濾、非球面、三焦點抗老花功能 | |
| 眼科 | FALSNMULT3A2 | MFALSNMZMB | 〝眼力健〞添視明單片型多焦點人工水晶體 | 〝AMO〞TECNIS Multifocal 1-Piece Intraoc | 2744 | 60000 | 本產品具有繞射多焦光學區圖形，可增加可視距離(同時提供遠,中,近距離視力,減少術後仍需使用老花眼鏡),改善一般功能水晶體術後喪失調節能力的缺點本產品具有波前設計、帶36度屏障保護的後表面方形邊緣的非球面光學區。該光學區邊緣具有磨玻璃樣設計可降低潛在的邊緣眩光效應。․在亮暗光線下保有較清晰銳利的成像․降低戴老花眼鏡的機會 | 由於聚焦的圖像和未聚焦的圖像相互疊加，可能出現一些與多焦點人工水晶體有關的視覺反應。這些可能包括夜間環境下在光線周圍出現光暈或眩光的感覺。預期這種現象將對一小部分患者產生干擾並成為一種障礙，尤其在低照明條件下。 | 改善一般功能水晶體術後喪失調節能力的缺點 | |
| 眼科 | FALSNMULT4A1 | MFALSN0056 | "愛爾康"可舒諦視遠中近三焦點散光及老花矯正軟式人工水晶體 | “Alcon” AcrySof IQ PanOptix Toric Presbyopia Correcting Intraocular Lens | 2744 | 110000 | 白內障手術使用 | 請參閱中文仿單 | 過濾紫外線和藍光的疏水性 Acrylate/Methacrylate 共聚物 | |
| 眼科 | FALSNMULT4A2 | MFALSNMZMT | 〝眼力健〞添視明多焦點散光矯正單片型一片式人工水晶 | 〝AMO〞TECNIS Toric Multifocal 1-Piece S | 2744 | 90000 | 1.添視明多焦點散光矯正單片型一片式人工水晶體為紫外線吸收型後房人工水晶體。它可以補償角膜球面像差和角膜散光。2.本產品要放置在晶狀體囊袋內並替代天然水晶體的光學功能。3.本產品包括一項專利性波前設計的散光矯正型非球面光學部，其光學部後邊緣為方形，該設計用以提供一個36度的屏障。4.光學部邊採用磨砂設計，以降低潛在邊緣眩光的影響。5.不同附加屈光度可看遠、中、或近距離物體6.在亮暗光線下保有較清晰銳利的成像7.降低戴老花眼鏡的機會8.可有效矯正散光度數 | 由於聚焦的圖像和未聚焦的圖像相互疊加，可能出現一些與多焦點人工水晶體有關的視覺反應。這些可能包括夜間環境下在光線周圍出現光暈或眩光的感覺。 | 改善一般功能水晶體術後喪失調節能力的缺點 | |
| 眼科 | FALSNPLSZ14N | MFALSN0002 | 尼德克預載式人工水晶體注入系統((非球面淡黃色可過濾 | 〞NIDEK〞 PRE-LOADED IOL INJECTION SYSTEM | 2744 | 30856 | 本產品為後房人工水晶體 “NIDEK＂NS60YG (光學區材質：可吸收紫外線之黃色軟質丙烯厭水性壓克力)淡黃色厭水性材質的最新設計與世界同步，可以避免透明白片太亮的困擾，同時保留黃片過濾藍光的效果，不致夜間太暗，讓青光眼的患者多一選擇。 | 較少機率產生:（1） 角膜水腫（2） 角膜炎（包括角膜糜爛）（3） 角膜內皮受損（4） 急性角膜失償（5） 後彈力層(Descemet膜)剝離（6） 結膜炎、結膜下出血（7） 前房出血（8） 前房蓄膿（9） 虹膜損傷（10）虹膜炎（虹膜睫狀體炎）（11）虹膜粘連（12）虹膜脫出（13）瞳孔異常（包含pupillary block、pupillary capture、瞳孔變形、散大等）（14）葡萄膜炎（15）懸韌帶斷裂（16）睫狀體炎膜（cyclitic membrane）（17）後囊破損（18）後發性白內障（19）玻璃體炎（20）玻璃體出血、混濁（21）玻璃體脫出（22）視網膜（包括黃斑部）剝離、破洞、裂孔等（23）視網膜剝離 | 1. 日本光學儀器第一大廠NIDEK使用最新2次聚合之技術讓產品分子最小,可過濾高能量的藍光以及紫外線,保護視網膜。2. 自然黃色鏡片材質可過濾雜光術後比較不會畏光(傳統透明鏡片的設計會有過亮的感覺,約比原來的亮度多1.9倍) 。 | |
| 眼科 | FALSNSERV17P | MFALSNPH00 | "法西歐" 銳視三焦距遠中近老花矯正人工水晶體 | "PhysIOL" POD F Multifocal Intraocular Lenses | 2744 | 77744 | 3焦點人工水晶體是目前最新型的人工水體，可同時治療白內障與老花眼。其功能是提供看遠、看中及看近三個不同距離的視力，其特點優於現今所有只能提供看遠及看近的多焦點人工水晶體。 | 無 | 1. 3焦點人工水晶體提供遠、中、近全方位距離的清晰視力，改善傳統人工水晶體在術後視力不足之問題。2. 特殊雙重繞射原理(Apodization)及迴旋設計(Convolution)增加對比敏感度, 特別能提高夜間視力品質。3. 全球首創Double C-loop 雙C型四個支撐腳設計，提供完美穩定度，更能確保置中效果及術後長期視力穩定表現。4. PhysIOL之特殊光學材料能提供最高阿貝數值(Abbe Number)達@58, 能減少色散干擾及眩光產生。5. PhysIOL的透明淡黃色水晶體材料具備過濾紫外線及高能量藍光的功能，有效降低有害光，達到保護黃斑部的作用。6. 非球面可有效減少術後球面像差。 7. 2.2mm微創傷口 | |
| 眼科 | FALSNSERV1A2 | MFALSNMZXR | 〝眼力健〞添視明新視延單片型人工水晶體 | 〝AMO〞Tecnis Symfony Extended Range of | 2744 | 75000 | 1. 本產品是一種紫外線吸收型後房人工水晶體。2. 適用於提供連續範圍內的高品質視力，而不降低遠視力，甚至在低對比度情況下的遠視力。3. 本產品包括一項專利性波前設計的散光矯正型非球面光學部，其光學部後邊緣為方形，該設計用以提供一個36度的屏障保護。4. 該光學區邊緣具有磨玻璃樣設計可降低潛在的邊緣眩光效應。5. 人工水晶體的後光學區有一個專利的色散矯正饒射表面，其目的在於矯正色散，從而提高對比敏感度，同時有一個獨特的光柵設計，可延伸視力範圍。 在任何光照條件下，本產品的功能與瞳孔無關，這種設計可減少閃光感異常的發生。 | 無特殊不良反應 | 改善一般功能水晶體術後喪失調節能力的缺點 | |
| 眼科 | FALSNSERVTA2 | MFALSNMZXT | 〝眼力健〞添視明新視延散光矯正單片型人工水晶體 | 〝AMO〞Tecnis Symfony Extended Range of | 2744 | 94256 | ․連續、高品質的視力表現․在亮暗光線下保有較清晰銳利的成像․適用於多數日常活動、降低戴老花眼鏡的機會․改善夜間光學干擾現象․可有效矯正較高的散光度數 | 無特殊不良反應 | 改善一般功能水晶體術後喪失調節能力的缺點 | |
| 眼科 | FALSNT0RC1A2 | MFALSNMZCT | 〝眼力健〞添視明散光矯正單片型折疊式人工水晶體 | 〝AMO〞Tecnis Toric 1-Piece Soft Acrylic | 2744 | 44000 | 1. 添視明散光矯正單片型折疊式人工水晶體為紫外線吸收型後房人工水晶體。2. 它可以補償角膜球面像差和角膜散光。3. 本產品要放置在晶狀體囊袋內並替代天然水晶體的光學功能。4. 本產品包括一項專利性波前設計的散光矯正型非球面光學部，其光學部後邊緣為方形，該設計用以提供一個36度的屏障。5. 光學部邊採用磨砂設計，以降低潛在邊緣眩光的影響。6.提供一個距視的高品質清晰視力-通常為看遠距離7.在亮暗光線下保有較清晰銳利的成像8.可有效矯正散光度數 | 無特殊不良反應 | 改善一般功能水晶體術後喪失調節能力的缺點 | |
| 眼科 | FALSNT0RC1B9 | MFALSN0001 | 恩視非球面散光矯正人工水晶體 | enVista Hydrophobic Toric Acrylic Intraocular Lens | 2744 | 45000 | 非球面散光矯正設計減低球面像差及散光低階相差，市場唯一通過FDA認證,術後不產生香檳液泡的人工水晶體。較佳的穩定度不易旋轉，在100% 的病人術後偏移的軸度小於5度，散光治療的效果極佳。獨特的AO雙非球面零像差光學技術，減少術後球面像差的干擾，增加夜間視力品質與清晰度。高透光材質製成，看東西明亮不暗淡。 | 無。 | 健保無非球面散光人工水晶體。 | |
| 眼科 | FALSNT0RC3RY | MFALSN0525 | “銳能”預裝式散光親水性人工水晶體推注系統 | "Rayner" RayOne Toric Preloaded Hydrophilic Acrylic IOL Injection System | 2744 | 45000 | 預裝式散光人工水晶體 | 無 | 光學區散光非球面設計，可以矯正散光並同時矯正近視或遠視，完全預裝式散光非球面人工水晶體於推注器內，更節省操作人員的時間使用方便，避免人為錯誤及器械消毒不完全。方便快速，傷口約2.2～2.4 mm 術後癒合佳，術後視力佳。 | |
| 眼科 | FALSNTRFCLRY | MFALSN0744 | “銳能”預裝式三焦點親水性人工水晶體推注系統 | "Rayner" RayOne Trifocal Preloaded Hydrophilic Acrylic IOL Injection System | 2744 | 87744 | 預裝式三焦點人工水晶體 | 無 | 光學區三焦點非球面設計，可以矯正近視(遠視)及老花眼，增加可視距離(減少術後對老花眼鏡之依賴)，完全預裝式三焦點非球面人工水晶體於推注器內，更節省操作人員的時間使用方便，避免人為錯誤及器械消毒不完全。方便快速。傷口約2.2～2.4 mm術後癒合佳，術後視力佳。 | |
| 眼科 | FALSNTRFT2RY | MFALSN0301 | “銳能”預裝式三焦點散光親水性人工水晶體推注系統 | “Rayner” RayOne Trifocal Toric Preloaded Hydrophilic Acrylic IOL Injection System | 2744 | 110000 | 1.適用於白內障手術，提供病人均衡遠、中、近視力，減少術後對老花眼鏡之依賴，同時矯正散光。 2.預裝式的設計可以降低人員安裝上的失誤。 3.根據其他多焦點人工水晶體的使用經驗，病人可能發生眩光、朦朧感、光暈或複視等狀況。 4.病人術後閱讀小字，仍可能需要戴上眼鏡。 | 目前無已知之副作用 | 無 | |
| 眼科 | FALSNWAVE17P | MFALSNPH01 | "法西歐" 麥可培爾123預載單片式人工水晶體和拋棄式導引器 | "Physiol" Micropure 123 Preloaded Acrylic Intraocular Lens and Single-Use Injector | 2744 | 30500 | MicroPure 123有如下特性:預戴式注射器, 2.2mm微切口, 創新專利無氣泡材質, 精密切削製做 | 無 | 1. 拋棄式預戴式植入器設計安全衛生，可降低感染風險。2. 2.2mm微切口，術後恢復快且大幅度減少因切口引起的術後散光。3. 36度方邊直角後傾設計，大幅降低二次白內障的發生率，避免患者視力再度模糊的困擾。4. 創新生物材質，可全面杜絕香檳氣泡，提供穩定的高視覺品質。5. 優化非球面光學設計，可以減少昏暗光線下瞳孔變大產生的像差，增加對比敏感度，提高夜間視力。6. 淡黃色設計能降低有害光線對視網膜的傷害，達到保護黃斑部作用。 | |
| 眼科 | FALSNWAVE3HY | MFALSNX001 | 豪雅植入器預戴式單片非球面黃色人工水晶體 | HOYA”vivinex iSert Preloaded IOL | 2744 | 30856 | ||||
| 眼科 | FALSNWAVE4A1 | MFALSN0035 | 愛爾康可銳清非球面疏水性壓克力水晶體(非球面、可濾部份藍光) | “Alcon” Clareon IOL Aspheric Hydrophobic Acrylic Intraocular Lens | 2744 | 30856 | 白內障手術使用 | 請參閱仿單 | 可過濾紫外線和藍光的疏水性Acrylate/Methacrylate共聚物 | |
| 眼科 | FALSNWAVE4A2 | MFALSNMZCB | 〝眼力健〞添視明單片型折疊式人工水晶體 | 〝AMO〞TECNIS 1-Piece Acrylic Intraocula | 2744 | 29256 | 添視明單片型折疊式人工水晶體為抗紫外線之後房人工水晶體 .它可以補償角膜球面相差.本產品要放置在晶狀體曩袋內並替代天然晶狀體的光學功能。本產品為雙凸非球面設計，具有直角光學後緣。 | 無特殊不良反應 | 改善一般功能水晶體術後喪失調節能力的缺點 | |
| 眼科 | FALSNWAVE5RY | MFALSNRR00 | "銳能"預裝式親水性非球面工水晶體推注系統 | "Rayner" RayOne Aspheric Preloaded Hydrophilic Acrylic IOL Injection System | 2744 | 30856 | 預裝式親水性非球面工水晶體 | 無 | 非球面設計，增加對比敏感度和提升功能視覺，亦提供更佳的景深。預裝式小切口，將人工水晶體溫和的捲起，可透過微切口植入，不拉扯傷口，減少術後散光及手術感染的風險。 | |
| 眼科 | FALSNWAVE7B9 | MFALSN0003 | 恩視非球面人工水晶體 | enVista Hydrophobic Acrylic Intraocular | 2744 | 30856 | 1.雙面非球面設計 2.零像差設計, 適合各種角膜像差狀況 3.一體成形，C型雙腳支撐，另增加減壓窗口設計，避免術後囊袋收縮造成鏡片偏位 4. 材質硬度較高, 不易遭器械刮傷 5.提供度數範圍0.0 D~34.0D, 度數範圍更廣 6.經FDA認證不會產生香檳液泡 | 無副作用 | ||
| 眼科 | FALSNWAVE7HY | MFALSN0129 | 豪雅植入器預載式單片非球面散光矯正黃色人工水晶體(散光非球面軟式) | HOYA VIVINEX TORIC PRELOADED INTRAOCULAR LENS | 2744 | 45000 | 提供具非球面功能型人工水晶體，能有效降低角膜的球面像差之療效及散光矯正、過濾藍光效能之特殊功能。用途是在囊外白內障摘除術後將其置入眼睛的囊袋內，做為取代天然水晶體的折射媒體。適用於有角膜性散光之眼睛施行囊外白內障摘除術或白內障晶體乳化術後，無水晶體眼的視力矯正。 | 曾進行遠視屈光雷射手術者，不建議使用。有視網膜疾病應審慎評估選擇。水晶體囊袋不完整者，不建議使用。 | 目前無健保品項可比較 | |
| 眼科 | FALSNWAVE1RQ | MFALSN62PL | "樂敦" 新視非球面人工水晶體 (兩腳) | "ROHTO" NEO EYE Aspheric Foldable Lens | 2744 | 26300 | 兩腳, 黃片, 親水性, 無正反面, 零度角, 非球面, 濾藍紫光, 可折疊，小切口 | 無 | 1. 抗UV濾藍光守護黃斑部 2. 非球面設計有最好的對比敏感度提供舒適的視覺 3. 手術傷口小術後復原快 4. 方形切邊設計降低二次白內障 5. 拋棄式植入器避免交互感染 | |
| 眼科 | FALSNWAVE1RQ | MFALSN61PL | "樂敦"新視非球面人工水晶體 (四腳) | "ROHTO" NEO EYE Aspheric Foldable Lens | 2744 | 26300 | 四腳, 黃片, 親水性, 無正反面, 零度角, 非球面, 濾藍紫光, 可折疊，小切口 | 無 | 1. 抗UV濾藍光守護黃斑部 2. 非球面設計有最好的對比敏感度提供舒適的視覺 3. 手術傷口小術後復原快 4. 方形切邊設計降低二次白內障 5. 拋棄式植入器避免交互感染 | |
| 眼科 | FALSN33799A1 | MFALSN4511 | “愛爾康”可舒輝霆視延老花散光矯正軟式人工水晶體(可濾紫外線及部分藍光) | Alcon" AcrySof IQ Vivity Toric Extended Vision lntraocular Lens | 2744 | 98000 | 非繞射式光學設計長延焦老花散光矯正人工水晶體 | 詳如仿單 | ||
| 眼科 | FALSNAT7197Z | MFALSN0719 | “蔡司” 托比散光矯正親水性後房人工水晶體 | "ZEISS" AT TORBI toric Hydrophilic Acrylic Posterior Chamber Intraocular Lens | 2744 | 45000 | 度數範圍廣（-8~32D）散光度數範圍廣（100~1,200D）阿貝係數為業界最高（60）低色散，病患術後視覺品質較佳 | 發炎反應;眼部感染;毒性前房症候群;傷口滲漏;虹膜脫垂;瞳孔阻斷;需要治療的眼內壓升高;角膜水腫;角膜內皮損傷;視網膜剝離;黃斑囊樣水腫;人工水晶體上/內的鹽沉澱 | 健保給付品項無矯正散光之功能。蔡司散光人工水晶體可用於常規角膜散光的矯正。 | |
| 眼科 | FALSNEMVT1RY | MFALSN0210 | “銳能” 預裝式延伸焦段散光非球面親水性人工水晶體推注系統 | "Rayner" Preloaded EMV Toric Hydrophilic Acrylic IOL Injection System | 2744 | 52256 | 延伸焦段散光非球面設計，增加對比敏感度和提升功能視覺，散光部分可全矯正，散光度數最低可矯正到0.75D，提供更佳的景深效果，並增加病人術後中距離視力。 | 若人工水晶體移位可能會抵消其效果或導致視力降低或眩光。 | 可矯正病患術後的角膜球面像差，提高視覺的品質，在暗光下或夜間特別明顯，並提升對比靈敏度，促進影像品質，也提供更佳的延伸焦距，來改善中距離視力並矯正散光。 |
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